Эмоксипин® |
Таллиннский фармацевтический завод (Эстония)
раствор для инъекций 10 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным, коробка (коробочка) 10; код EAN: 4740412001092; № П N014766/01-2003, 2003-02-04 от Таллиннский фармацевтический завод (Эстония); Истек срок 2008-03-12
1 мл раствора для инъекций содержит эмоксипина 10 мг; в ампулах по 1 мл, в комплекте с ножом ампульным, в коробке из картона 10 ампул.
Уменьшает сосудистую проницаемость, вязкость крови, способность тромбоцитов к склеиванию.
Субконъюнктивальное и внутриглазное, в т.ч. посттравматическое кровоизлияние, диабетическая ретинопатия, центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, осложненная миопия, ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма), защита сетчатой оболочки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, лазеркоагуляция), в послеоперационном периоде у больных глаукомой с отслойкой хориоидеи, дистрофические заболевания роговицы, травма и ожог роговицы.
Гиперчувствительность, беременность.
Местные офтальмологические реакции: боль, ощущение жжения, зуд, покраснение, уплотнение параорбитальных тканей.
Субконъюнктивально, парабульбарно, при необходимости — ретробульбарно. Субконъюнктивально вводят по 0,2–0,5 мл (2–5 мг), парабульбарно — 0,5–1 мл (5–10 мг) 1% раствора. Препарат применяют в течение 10–30 дней 1 раз в сутки или через день. При необходимости лечение повторяют 2–3 раза в год. Ретробульбарно вводят 0,5–1 мл 1 раз в сутки в течение 10–15 дней. Для защиты сетчатки при лазеркоагуляции (особенно лазеркоагуляции, ограничивающей или разрушающей опухоль) вводят парабульбарно или ретробульбарно 0,5–1 мл за 24 ч и 1 ч до процедуры и затем в течение 2–10 сут 1 раз в сутки.
Необходимо постоянно контролировать АД и свертываемость крови. Нельзя смешивать с другими препаратами (в одном шприце).
Хранить в недоступном для детей месте.


